GON Tecnología auditiva

Registro Nº 00 — Seguimiento de pedido
ANMAT PM-1893-12 ISO 13485:2018 Disp. médico clase IIa

Seguimiento clínico
de su dispositivo auditivo
personalizado.

Cada audífono que fabricamos atraviesa cinco etapas documentadas de producción, control electroacústico y calibración. Consulte el estado de su pedido en tiempo real, con la trazabilidad completa de cada técnico y lote intervinientes.

Una vez ingresado el número, le pediremos su código de verificación de 6 caracteres para mostrarle el estado de la reparación.